Je functie Als SHE Manager binnen Vrumona geef je adviezen, houd je toezicht en verzorg je diverse rapportages op het gebied van Safety, Health & Environment werkzaamheden. De nadruk voor deze functie ligt voornamelijk op de thema’s milieu, veiligheid, arbozorg en BHV. Je hebt in deze expertrol een adviestaak richting verschillende managers en diensten voor heel Vrumona, zowel kantoor als productie. Je coördineert en analyseert processen en procedures. Je signaleert mogelijkheden voor verbetering van bestaande instrumenten, processen en procedures en uiteraard draag je bij aan de realisatie hiervan. Je werkveld is breed. Je bent regelmatig in het werkveld aanwezig voor het lopen van veiligheidsrondes en je beoordeelt chemicaliën op veiligheid- en milieurisico’s. Het milieumanagementsysteem van Vrumona is gecertificeerd conform de ISO 14001 norm. Je bent verantwoordelijk voor een adequaat BHV (calamiteiten) plan en geeft functioneel leiding aan zo’n 40 BHV’ers. Verder ben je betrokken bij investeringsprojecten en modificaties op het gebied van veiligheid en Arbo en zorg je voor een inbreng van expertise bij zowel het Arbo-team als de TPM Safety Pilaar. Je onderhoudt goede kontakten met relevante overheidsinstanties, je beheert de vereiste milieuvergunningen en ziet toe op het naleven hiervan. Een relevant extern netwerk en weten wat er speelt op je vakgebied is een must. Je werkveld Je bent werkzaam binnen de afdeling Productie en rapporteert aan de Director Supply Chain. Je standplaats is Vrumona. Jouw profiel Voor deze functie zoeken wij de kandidaat die beschikt over: Een afgeronde relevante HBO of WO opleiding (techniek, chemie of gelijkwaardig) en minimaal 5 jaar relevante werkervaring; Een afgeronde veiligheidsopleiding, minimaal middelbaar veiligheidskundige; Ervaring binnen een productieomgeving; Affiniteit met TPM; Persoonskenmerken zoals: samenwerken, plannen & organiseren en overtuigingskracht. Je arbeidsvoorwaarden Onder een goede beloning verstaan wij meer dan een goed salaris. Plezier in je werk en een goede balans tussen werk en privé zijn minstens zo belangrijk. Hoe meer jij het naar je zin hebt, hoe beter jouw bijdrage aan onze producten. Je krijgt daarom volop mogelijkheden om jezelf verder te ontwikkelen. Vervolgstappen in je carrière kun je bij Heineken Nederland ook buiten je eigen vakgebied zetten. Vrumona: Refresh your career Vrumona is de frisdrankenonderneming van Heineken in Bunnik. Onze mooie merken bieden mooie banen. Naast Heineken hebben we mooie merken zoals Pepsi, Sourcy, Crystal Clear en Royal Club. De mensen achter deze merken, de medewerkers van Heineken Nederland, werken in mooie banen met veel passie en plezier aan dit resultaat. Innovatie en kwaliteit staan bij Vrumona/Heineken hoog in het vaandel. Werken bij Vrumona/ Heineken betekent dat je altijd bezig bent met vernieuwen en verbeteren. Plezier in het werk delen we met elkaar en samenwerken met de verschillende disciplines is bij ons het uitgangspunt. Bij Vrumona/Heineken werk je breder dan je vak. Bij Vrumona/Heineken houd je je continu bezig met optimaliseren. Kijk eens met een andere blik naar jouw vakgebied: Refresh your career! En een 4-daagse (parttime) werkweek is altijd bespreekbaar. Interesse? Voor informatie over deze vacature of de sollicitatieprocedure kun je bellen met Mathijs Brantjes, Supply Chain Director Vrumona, te bereiken onder telefoonnummer 030 6568911. Direct solliciteren? Klik op de sollicitatiebutton.

Harsco Infrastructure Harsco is leading in haar branch als dienstverlener in de Industrie en Construction voor de levering van access en formwork & shoring. We zijn actief in 43 landen en leveren diensten en innovatieve oplossingen voor de proces- en petrochemische industrie, power, gas en oil en complexe projecten in de industrie en construction. Bij Harsco Infrastructure B.V. zijn 1800 professionals werkzaam. Harsco is ISO 9001:2008, ISO 14001:2004 en VCA petrochemie 2008/5.1 en OHSAS 1801:2007 gecertificeerd. Wij bieden de functie aan van: Manager afdeling Prefabricage Ben jij in staat om in de dagelijkse dynamiek, waar het draait om strakke opleverdata en dagelijkse wijzigingen de focus te blijven houden op de structurele verbeteringen in onze prefab werkplaatsen. Dan hebben wij een geweldige job voor jou! Je zorgt samen met je team voor een succesvolle uitvoering van de prefabricage voor onze industriële isolatie projecten. Functie Manager Afdeling Prefabricage: – Je bent resultaatverantwoordelijk voor de afdeling Prefabricage – Je zorgt voor marktconforme leveringscondities – Je volgt de productieplanning op, bewaakt het voorraadbeheer en zorgt voor een perfecte kwaliteit, veiligheid, orde en netheid – Je bent de motor voor continue verbetering en samenhang van de regio werkplaatsen in Nederland – Je doet onderzoek naar productie verhogende productie methoden en het centraliseren van de aankoop van materialen – Je begeleidt de werkplaatsmedewerkers bij het behalen van de organisatie doelstellingen – door een scherp toezicht te houden op het productieproces met goede prijs/kwaliteit verhouding. – Je rapporteert over de behaalde resultaten aan de operationeel directeur Functie eisen Manager Afdeling Prefabricage: – Voor deze functie vragen we een HBO werk en denk niveau, bij voorkeur HBO in civiele techniek of werktuigbouwkunde en Lean Six Sigma Green Belt – Een proactieve en resultaatgerichte houding, terwijl je tegelijkertijd het overzicht behoudtover details, het project als geheel, de raakvlakken met andere gebieden evenals alle kwaliteits- en veiligheidseisen – Verder kan je prioriteiten stellen, overzicht bewaren en rust creëren, in deze snelle en soms zeer hectische omgeving. – Goed ontwikkelde managementvaardigheden, (minimaal 5 jaar ervaring in een leidinggevende functie in een productie omgeving). – In staat zijn om aan te spreken op gedrag – Zeer flexibel en stressbestendig – Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift Zoek jij: – een bedrijf met goede secundaire arbeidsvoorwaarden? – een flexibel en klantgericht bedrijf, dat zijn werknemers wil boeien en binden? – een bedrijf waar je een nieuwe impuls kan geven aan je carrière vanuit een uitdagende positie, waar je theorie en kennis in de praktijk kunt brengen? – een bedrijf dat ruimte biedt om je verder te ontplooien en te ontwikkelen? Harsco Infrastructure biedt: – een zelfstandige, veelzijdige binnendienstfunctie, waarin je jou kwaliteiten volledig kunt ontplooien. – een enthousiast team, dat bereid is de klant optimale service en ondersteuning te verlenen. – een modern bedrijf met toonaangevende ontwikkelingen op het gebied van marktconcepten. Solliciteren op de vacature Manager Afdeling Prefabricage bij Harsco Infrastructure: Laat je motivatie en CV achter op onze sollicitatiepagina. Informatie over de functie Manager Afdeling Prefabricage: Kijk dan voor meer informatie op www.harsco-i.nl of neem contact op met Jacques Hoogesteger via 010-4455444. Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.

Aviko B.V. is een toonaangevende producent van aardappelproducten met diverse productie locaties in binnen- en buitenland. Ons assortiment, bestaande uit tientallen gekoelde en diepgevroren aardappelproducten, wordt door miljoenen fijnproevers gewaardeerd. Met zowel verse als diepvriesproducten bewerkt Aviko het supermarkt-, horeca- , quick service en het institutionele kanaal. Zo’n 75 % van het assortiment is daarbij bestemd voor de export. Wij hebben dan ook een sterke marktpositie in vele landen kunnen opbouwen. Moderne en milieubewuste productietechnieken en de zorg voor een constant hoge kwaliteit staan aan de basis van ons succes. Mede dankzij de inzet en de vakbekwaamheid van onze 1750 medewerk(st)ers, waarvan er zo’n 500 werkzaam zijn in onze hoofdvestiging te Steenderen (bij Zutphen), kenmerkt Aviko zich door ambachtelijkheid met de kracht, de slagvaardigheid en het professioneel ondernemerschap van een groot concern. Voor de site Steenderen zijn wij op zoek naar een enthousiaste en gedreven SHE manager m/v Safety Health Environment Functie-informatie Als SHE manager – bent u verantwoordelijk voor het veiligheidsbeleid en de Arbo- en milieuzaken, incl. BHV/Brandweer, van de site Steenderen; – bent u leider van de TPM SHE pilaar; – geeft u leiding aan de afdelingen Huishoudelijke dienst en Portiers; – initieert u verbeterprojecten op deze terreinen en implementeert deze verbeteringen; – voert u uiteenlopende projecten uit in opdracht van de site manager, waaronder het verwaarden van reststromen (bijproducten en afval). U maakt deel uit van het management team site Steenderen en rapporteert aan de site manager. U onderhoudt in- en externe contacten op verschillende niveaus. Profiel van de SHE manager Voor deze functie heeft u een opleiding Hogere Veiligheidskunde afgerond, aangevuld met meerdere jaren ervaring, liefst in de voedingsmiddelenindustrie. U heeft veiligheid & milieu, alsmede continu verbeteren hoog in het vaandel staan en kunt dit overbrengen op collega’s. U heeft leidinggevende capaciteiten, bent analytisch en hebt ervaring met projectmatig werken, ook in de rol van projectleider. U beschikt dan ook over uitstekende contactuele vaardigheden en u beheerst de moderne talen. Aviko biedt In deze functie binnen een enthousiast team kunt u verzekerd zijn van uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden. De uitgesproken groeistrategie van Aviko en de internationale oriëntatie bieden voldoende kansen om u verder te kunnen ontwikkelen. Informatie en sollicitatie Voor aanvullende informatie kunt je contact opnemen met de heer R. Paap (Site manager Steenderen), tel. 0575 – 458 200. Bent u geïnteresseerd in deze functie, schrijf dan binnen een sollicitatiebrief aan de afdeling P&O van Aviko B.V., t.a.v. mevrouw D. Kroes, Postbus 8, 7220 AA Steenderenof via onze sollicitatiepagina. Acquisitie naar aanleiding van deze advertentie wordt niet op prijs gesteld.

Vacaturebeschrijving Where you will work Energy is our contribution to quality of life, day after day. With over 42.000 co-workers Vattenfall provides comprehensive electricity and heating offerings to several million customers in northern Europe. For the work ahead we need people who are fully dedicated to our customers and to a sustainable society, people like you. Main tasks and responsibilites Vattenfall Corporate Security is responsible for Information Security, Physical Security, Personnel Security, Event Security and National Security in all Vattenfall core countries. We are now looking for a Head of Security Center Netherlands. You will be responsible for the unit (including personnel) and to supply competence and resources to Corporate Security, Business Divisions (BD), Business Units (BU) and to Country Managers within your area of responsibility. You will report to the Vattenfall Chief Security Officer. You will act as a BD Security Officer (BSO) with focus on being a single point of contact for BD Asset Development and BD Asset Optimisation and Trading with an international responsibility. You will also act as Country Security Manager for Netherlands. The CSM supports the Country Manager to fulfil his/her duties, in particular to ensure country specific response to security threats and incidents in compliance with national legislation as well as to collaborate with national authorities regarding national security issues (including critical infrastructure protection). Requirements University degree in the respective field or equivalent. At least 5 year’s work experience as a Corporate Security Director with people responsibility or equivalent. Acts as a partner at BD level; works well with all levels of management and support staff in national as well international teams. Experienced in establishing and maintaining internal and external contacts. Experience from Security Management work in an international environment. Good competence within core Security areas and specialist within 1-2 areas. Fluent in English (spoken and written). The job requires travel, off-time work, and being a Duty Officer. A national security clearance might be necessary for the position. The working place is in Amsterdam. More information For more information regarding this vacancy, please contact Jasmijn van ‘t Hul, Recruiter, on the following number: 06-21 88 06 66 or apply directly through www.nuon.nl/werken.

Vacaturebeschrijving Where you will work Energy is our contribution to quality of life, day after day. With over 42.000 co-workers Vattenfall provides comprehensive electricity and heating offerings to several million customers in northern Europe. For the work ahead we need people who are fully dedicated to our customers and to a sustainable society, people like you. Main tasks and responsibilites Vattenfall Corporate Security is responsible for Information Security, Physical Security, Personnel Security, Event Security and National Security in all Vattenfall core countries. We are now looking for a Head of Security Center Netherlands. You will be responsible for the unit (including personnel) and to supply competence and resources to Corporate Security, Business Divisions (BD), Business Units (BU) and to Country Managers within your area of responsibility. You will report to the Vattenfall Chief Security Officer. You will act as a BD Security Officer (BSO) with focus on being a single point of contact for BD Asset Development and BD Asset Optimisation and Trading with an international responsibility. You will also act as Country Security Manager for Netherlands. The CSM supports the Country Manager to fulfil his/her duties, in particular to ensure country specific response to security threats and incidents in compliance with national legislation as well as to collaborate with national authorities regarding national security issues (including critical infrastructure protection). Requirements University degree in the respective field or equivalent. At least 5 year’s work experience as a Corporate Security Director with people responsibility or equivalent. Acts as a partner at BD level; works well with all levels of management and support staff in national as well international teams. Experienced in establishing and maintaining internal and external contacts. Experience from Security Management work in an international environment. Good competence within core Security areas and specialist within 1-2 areas. Fluent in English (spoken and written). The job requires travel, off-time work, and being a Duty Officer. A national security clearance might be necessary for the position. The working place is in Amsterdam. More information For more information regarding this vacancy, please contact Jasmijn van ‘t Hul, Recruiter, on the following number: 06-21 88 06 66 or apply directly through www.nuon.nl/werken.

Vacaturebeschrijving Where you will work Energy is our contribution to quality of life, day after day. With over 42.000 co-workers Vattenfall provides comprehensive electricity and heating offerings to several million customers in northern Europe. For the work ahead we need people who are fully dedicated to our customers and to a sustainable society, people like you. Main tasks and responsibilites Vattenfall Corporate Security is responsible for Information Security, Physical Security, Personnel Security, Event Security and National Security in all Vattenfall core countries. We are now looking for a Head of Security Center Netherlands. You will be responsible for the unit (including personnel) and to supply competence and resources to Corporate Security, Business Divisions (BD), Business Units (BU) and to Country Managers within your area of responsibility. You will report to the Vattenfall Chief Security Officer. You will act as a BD Security Officer (BSO) with focus on being a single point of contact for BD Asset Development and BD Asset Optimisation and Trading with an international responsibility. You will also act as Country Security Manager for Netherlands. The CSM supports the Country Manager to fulfil his/her duties, in particular to ensure country specific response to security threats and incidents in compliance with national legislation as well as to collaborate with national authorities regarding national security issues (including critical infrastructure protection). Requirements University degree in the respective field or equivalent. At least 5 year’s work experience as a Corporate Security Director with people responsibility or equivalent. Acts as a partner at BD level; works well with all levels of management and support staff in national as well international teams. Experienced in establishing and maintaining internal and external contacts. Experience from Security Management work in an international environment. Good competence within core Security areas and specialist within 1-2 areas. Fluent in English (spoken and written). The job requires travel, off-time work, and being a Duty Officer. A national security clearance might be necessary for the position. The working place is in Amsterdam. More information For more information regarding this vacancy, please contact Jasmijn van ‘t Hul, Recruiter, on the following number: 06-21 88 06 66 or apply directly through www.nuon.nl/werken.

(1,0 fte Nederland) Functie – rol en verantwoordelijkheden In de functie van SHE Engineer ben je verantwoordelijk voor het bewaken, uitvoeren en coördineren van activiteiten die betrekking hebben op veiligheid, gezondheid en milieu binnen de sales & after sales vestigingen en de processing plants. Een belangrijke taak is het coachen van managers en het medevormgeven en implementeren van het Benelux beleid ten aanzien van SHE. Daarnaast bewaak je de vastgestelde SHE doelstellingen binnen de organisatie. Je belangrijkste taken zijn: Ondersteunen en adviseren van de SHE Manager bij de ontwikkeling en uitvoering van het beleid ten aanzien van veiligheid, gezondheid, arbo en milieu. Ondersteunen van operationeel management bij de uitvoering van het SHE beleid en het aanleveren van management informatie. Preventiemedewerker binnen de diverse processing plants en vestigingen. Het onderhouden en verbeteren van het integraal SHE management-systeem. Opstellen van jaarplannen en uitvoeren van evaluaties en audits op het gebied van SHE Het initiëren en leiden van projecten inzake veiligheid, arbeidsomstandigheden en milieu. Onderhouden van contacten met externe instanties (o.a. klanten en bevoegd gezag) en begeleiding van externe audits, inspecties en controles. Jouw profiel: Technische of bedrijfskundige opleiding op Bachelor niveau. Een afgeronde MVK opleiding. Relevante werkervaring en kennis van bedrijfsprocessen in een vergelijkbare functie. Kennis van managementsystemen zoals OHSAS 18001, ISO-9001, ISO-14001, HACCP/ISO-22000. Je beschikt over doorzettingsvermogen en stressbestendigheid aangevuld met een enthousiaste en flexibele instelling. Een sterk analytisch, kritisch en probleemoplossend vermogen. Goede sociale en communicatieve vaardigheden en een uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift

Amgen discovers, develops, manufactures, and delivers innovative human therapeutics. A leader in biotechnology since 1980, Amgen was one of the first companies to realize the new science’s promise by bringing safe, effective medicines from lab, to manufacturing plant, to patient. Amgen therapeutics have changed the practice of medicine, helping millions of people around the world in the fight against cancer, kidney disease, rheumatoid arthritis, bone disease, and other serious illnesses. Amgen pioneered the development of novel products based on advances in recombinant DNA and molecular biology, and launched the biotechnology industry’s first blockbuster medicines. Today, as a Fortune 500 company serving millions of patients, Amgen continues to be an entrepreneurial, science-driven enterprise dedicated to helping people fight serious illness. Objective – To provide QA guidance and support in the production area at Amgen Breda – To perform batch record review of batches assembled, packaged and labeled and contract manufacturers. – To establish effective working relationships with Production, Warehouse, Maintenance and Engineering, QA Management and the Qualified Person Position Specific tasks: – Provide daily guidance and support to Production staff in regards to compliance with Standard Operating Procedures and Work Instructions. – Act as a first point of contact in case of production queries (quality related) during packaging and labeling operations. – Review and approve batch production record data entries before production activities take place – Perform finished product checks during (commercial) production runs – Compile and review batch records for lots assembled, packaged and labeled and contract manufacturers in preparation for disposition by Qualified Person. – Act as author for operational SOP’s and Work Instructions – Review of operational SOP’s and Work Instructions – Review and approve class I Non Conformances – Initiate and own QA Non Conformances as needed. In this job you work in 3 shifts (including night shifts) – MBO or Bachelor’s degree in Life Sciences or related field or the equivalent combination of education and/or experience. – Typically 3 years of related Quality Assurance or manufacturing experience in the pharmaceutical or medical device industry with experience in batch record review and investigations. – Good Manufacturing Practice (GMP), Good Distribution Practice (GDP) and/ or Good Clinical Practice (GCP) knowledge with the ability to interpret and apply in mainly routine cases. – Manufacturing and/or Quality analytical processes and operations. – Fluent in English language. Amgen discovers, develops, manufactures, and delivers innovative human therapeutics. A leader in biotechnology since 1980, Amgen was one of the first companies to realize the new science’s promise by bringing safe, effective medicines from lab, to manufacturing plant, to patient. Amgen therapeutics have changed the practice of medicine, helping millions of people around the world in the fight against cancer, kidney disease, rheumatoid arthritis, bone disease, and other serious illnesses. Amgen pioneered the development of novel products based on advances in recombinant DNA and molecular biology, and launched the biotechnology industry’s first blockbuster medicines. Today, as a Fortune 500 company serving millions of patients, Amgen continues to be an entrepreneurial, science-driven enterprise dedicated to helping people fight serious illness. Objective – To provide QA guidance and support in the production area at Amgen Breda- To perform batch record review of batches assembled, packaged and labeled and contract manufacturers. – To establish effective working relationships with Production, Warehouse, Maintenance and Engineering, QA Management and the Qualified PersonPosition Specific tasks:- Provide daily guidance and support to Production staff in regards to compliance with Standard Operating Procedures and Work Instructions. – Act as a first point of contact in case of production queries (quality related) during packaging and labeling operations.- Review and approve batch production record data entries before production activities take place- Perform finished product checks during (commercial) production runs- Compile and review batch records for lots assembled, packaged and labeled and contract manufacturers in preparation for disposition by Qualified Person.- Act as author for operational SOP’s and Work Instructions- Review of operational SOP’s and Work Instructions- Review and approve class I Non Conformances- Initiate and own QA Non Conformances as needed.In this job you work in 3 shifts (including night shifts)- MBO or Bachelor’s degree in Life Sciences or related field or the equivalent combination of education and/or experience. – Typically 3 years of related Quality Assurance or manufacturing experience in the pharmaceutical or medical device industry with experience in batch record review and investigations.- Good Manufacturing Practice (GMP), Good Distribution Practice (GDP) and/ or Good Clinical Practice (GCP) knowledge with the ability to interpret and apply in mainly routine cases.- Manufacturing and/or Quality analytical processes and operations.- Fluent in English language.

Amgen discovers, develops, manufactures, and delivers innovative human therapeutics. A leader in biotechnology since 1980, Amgen was one of the first companies to realize the new science’s promise by bringing safe, effective medicines from lab, to manufacturing plant, to patient. Amgen therapeutics have changed the practice of medicine, helping millions of people around the world in the fight against cancer, kidney disease, rheumatoid arthritis, bone disease, and other serious illnesses. Amgen pioneered the development of novel products based on advances in recombinant DNA and molecular biology, and launched the biotechnology industry’s first blockbuster medicines. Today, as a Fortune 500 company serving millions of patients, Amgen continues to be an entrepreneurial, science-driven enterprise dedicated to helping people fight serious illness. Objective – To provide QA guidance and support in the production area at Amgen Breda – To perform batch record review of batches assembled, packaged and labeled and contract manufacturers. – To establish effective working relationships with Production, Warehouse, Maintenance and Engineering, QA Management and the Qualified Person Position Specific tasks: – Provide daily guidance and support to Production staff in regards to compliance with Standard Operating Procedures and Work Instructions. – Act as a first point of contact in case of production queries (quality related) during packaging and labeling operations. – Review and approve batch production record data entries before production activities take place – Perform finished product checks during (commercial) production runs – Compile and review batch records for lots assembled, packaged and labeled and contract manufacturers in preparation for disposition by Qualified Person. – Act as author for operational SOP’s and Work Instructions – Review of operational SOP’s and Work Instructions – Review and approve class I Non Conformances – Initiate and own QA Non Conformances as needed. In this job you work in 3 shifts (including night shifts) – MBO or Bachelor’s degree in Life Sciences or related field or the equivalent combination of education and/or experience. – Typically 3 years of related Quality Assurance or manufacturing experience in the pharmaceutical or medical device industry with experience in batch record review and investigations. – Good Manufacturing Practice (GMP), Good Distribution Practice (GDP) and/ or Good Clinical Practice (GCP) knowledge with the ability to interpret and apply in mainly routine cases. – Manufacturing and/or Quality analytical processes and operations. – Fluent in English language. Amgen discovers, develops, manufactures, and delivers innovative human therapeutics. A leader in biotechnology since 1980, Amgen was one of the first companies to realize the new science’s promise by bringing safe, effective medicines from lab, to manufacturing plant, to patient. Amgen therapeutics have changed the practice of medicine, helping millions of people around the world in the fight against cancer, kidney disease, rheumatoid arthritis, bone disease, and other serious illnesses. Amgen pioneered the development of novel products based on advances in recombinant DNA and molecular biology, and launched the biotechnology industry’s first blockbuster medicines. Today, as a Fortune 500 company serving millions of patients, Amgen continues to be an entrepreneurial, science-driven enterprise dedicated to helping people fight serious illness. Objective – To provide QA guidance and support in the production area at Amgen Breda- To perform batch record review of batches assembled, packaged and labeled and contract manufacturers. – To establish effective working relationships with Production, Warehouse, Maintenance and Engineering, QA Management and the Qualified PersonPosition Specific tasks:- Provide daily guidance and support to Production staff in regards to compliance with Standard Operating Procedures and Work Instructions. – Act as a first point of contact in case of production queries (quality related) during packaging and labeling operations.- Review and approve batch production record data entries before production activities take place- Perform finished product checks during (commercial) production runs- Compile and review batch records for lots assembled, packaged and labeled and contract manufacturers in preparation for disposition by Qualified Person.- Act as author for operational SOP’s and Work Instructions- Review of operational SOP’s and Work Instructions- Review and approve class I Non Conformances- Initiate and own QA Non Conformances as needed.In this job you work in 3 shifts (including night shifts)- MBO or Bachelor’s degree in Life Sciences or related field or the equivalent combination of education and/or experience. – Typically 3 years of related Quality Assurance or manufacturing experience in the pharmaceutical or medical device industry with experience in batch record review and investigations.- Good Manufacturing Practice (GMP), Good Distribution Practice (GDP) and/ or Good Clinical Practice (GCP) knowledge with the ability to interpret and apply in mainly routine cases.- Manufacturing and/or Quality analytical processes and operations.- Fluent in English language.

Education: Technical University Masters or Bachelor in Mechanical engineering, or related. Experience: • Experience in relevant industry and technology areas. • Experience with planning. Personal skills: • Candidate should be able to work independently in a dynamic explorative environment. • Robust personality is a must. • Strong pragmatic attitude with an analytical view. • Good communicational skills and good knowledge of English. Context of the position: The department of Environmental Control & Infrastructure (EC&I) is part of the hardware cluster within the development and engineering sector. The task of this department is to develop, deliver, integrate and qualify functional modules & parts of lithography tools related to temperature control and gas conditioning. Technology areas are: gas-, vacuum- and water-flow control, architecture and design, temperature control.